万赛维

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简介

万赛维(盐酸缬更昔洛韦片),适应症为盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(aids)患者的巨细胞病毒(cmv)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的cmv感染。

原始名称 万赛维
类别 药品名称
精选上位词 药品
药品类型 处方药
Extra
  • 万赛维
  • 万赛维?
  • 功能主治

    功能主治:1. 盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(aids)患者的巨细胞病毒(cmv)视网膜炎。2. 盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的cmv 感染。

    用法用量

    用法用量:注意---避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。1. 标准剂量盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见药代动力学特点-吸收)。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见注意事项和药物过量)。2. 成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg 的片剂),每天两次,服21 天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性(参见注意事项)。3. CMV视网膜炎的维持治疗在诱导治疗后,或对于非活动性CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg 的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见诱导治疗)。4. 移植患者 CMV感染的预防对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900mg(两片450mg 的片剂),每天一次,从移植后10 天内开始,直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg 的片剂),每天一次,从移植后10 天内开始,直至移植后100 天。5. 特殊剂量指南肾功能不全患者应密切监测血清肌酐或肌酐清除率水平。对于成年患者应按照下表所示根据肌酐清除率调整剂量(参见特殊人群的药代动力学和注意事项)。表1:肾功能不全患者片剂服用剂量1. CrCl (ml/min)≥ 60,诱导剂量900 mg,维持剂量/预防剂量 每天2 次 900mg 每天1 次。2. CrCl (ml/min)40-59 ,诱导剂量450 mg ,维持剂量/预防剂量每天2 次 450 mg 每天1 次。3. CrCl (ml/min)25-39 ,诱导剂量450 mg ,维持剂量/预防剂量每天1 次 450 mg 每2 天1 次。4. CrCl (ml/min)10-24 ,诱导剂量450 mg ,维持剂量/预防剂量每2 天1 次 450 mg 每周2 次。5. CrCl (ml/min)< 10 ,诱导剂量不推荐 ,维持剂量/预防剂量不推荐。

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