先天性无阴道

先天无阴道

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简介

本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常。常为特征的rokitansky-kustner-hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

传染方式	无传染性
别名	先天无阴道
原始名称	先天性无阴道
就诊科室	妇产科妇科
常用检查	妇科超声检查
并发疾病	子宫发育异常闭经
患病比例	0.00001%
易感人群	新生儿
治愈率	20%
治疗周期	1-3个月
治疗方式	手术治疗支持性治疗
类别	疾病名称
精选别名	先天无阴道

外文名

congenital absence of vagina

常见病因

抗癌药物等所致

染色体异常

母亲孕早期使用雄性激素

雄激素不敏感综合征

常见症状

患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜

无阴道痕迹

症状表现

性交困难闭经

精选上位词

妇产科妇科疾病

妇科疾病

疾病

科学百科疾病症状分类

英文名

congenital absence of vagina

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