森福罗

森福罗®（通用名：盐酸普拉克索），处方药，适应症为治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。

本品是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，对其中的D3受体有优先亲和力；并具有完全的内在活性。本品通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍。本品能够保护多巴胺神经元避免因缺血或甲基苯异丙胺神经毒性带来的退化。盐酸普拉克索速释片还可用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。

森福罗®是获得欧洲神经病学会联盟（EFNS）和国际运动障碍学会（MDS）最高级别推荐的抗帕金森病药物，且是获得国际运动障碍学会（MDS）、欧洲神经病学会（EFNS）以及国际运动障碍学会欧洲分会（MDS-ES）指南推荐改善帕金森抑郁的抗帕金森病药物

主要用药禁忌	对本品活性成份或任何辅料过敏者。
剂型	速释片/缓释片
名称	森福罗
外文名	sifrol ®
成分	本品主要成份:盐酸普拉克索。
是否处方药	处方药
是否纳入医保	纳入
用途分类	抗帕金森病药
类别	药品名称
运动员慎用	非慎用
适用症	治疗成人特发性帕金森病的体征和症状

Extra

森福罗

森福罗®

不良反应

低血压等

轻度为恶心

运动障碍

别名

盐酸普拉克索缓释片

盐酸普拉克索速释片

功能主治

功能主治:本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见[用法用量])。

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或开...

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。

森福罗用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

原始名称

森福罗

森福罗(盐酸普拉克索片)

批准文号

批准文号:国药准字 0281j8003

批准文号:国药准字 1800j3028

批准文号:国药准字 1802j0308

批准文号:国药准字 20j300188

批准文号:国药准字 2j0813080

批准文号:国药准字 300182j80

批准文号:国药准字 8382010j0

批准文号:国药准字 j01830280

批准文号:国药准字 j10388020

用法用量

用法用量:口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。1、周1,剂量3×0.125mg,每日总剂量0.375mg。2、周2,剂量3×0.25mg,每日总剂量0.75mg。3、周3,剂量3×0.5mg,每日总剂量1.50mg。

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