原发性皮肤淀粉样病变

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简介

原发性皮肤淀粉样病变系指淀粉蛋白沉积在正常的皮肤内,而没有其他系统的受累。目前已确认有许多亚型。其特征为皮肤损害和真皮内淀粉样蛋白沉积。典型皮疹、组织病理学改变和特殊染色显示淀粉样蛋白是诊断该病的主要依据。nomland试验阳性有助于确诊。

原始名称 原发性皮肤淀粉样病变
发病部位 两小腿胫前
多发群体 中年人
就诊科室 皮肤科
外文名

primary cutaneous amyloidosis

常见病因
  • 可能与长期搔抓摩擦
  • 病因不明确
  • 病毒和环境因素等有关
  • 遗传
  • 常见症状
  • 丘疹
  • 瘙痒等
  • 皮肤异色
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  • 皮肤科疾病
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  • 英文名

    primary cutaneous amyloidosis

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