达珂

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简介

达珂(注射用地西他滨),适应症为适用于ipss评分系统中中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征(mds)患者,包括原发性和继发性的mds,按照fab分型所有的亚型:难治性贫血,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多,难治性贫血伴原始细胞过多,难治性贫血伴有原始细胞增多-转变型,慢性粒-单核细胞白血病。

原始名称 达珂
批准文号 批准文号: 407h32061
用途分类 其他抗肿瘤药
类别 药品名称
精选上位词 药品
药品类型 处方药
Extra 达珂
功能主治
  • 功能主治:适用于ipss评分系统中中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征(mds)患者,包括原发性和继发性的mds,按照fab分型所有的亚型:难治性贫血,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多,难治性贫血伴原始细胞过多,难治性贫血伴有原始细胞增多-转变型,慢性粒-单核细胞白血病。
  • 适用于ipss评分系统中中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征(mds)患者,包括原发性和继发性的mds,按照fab分型所有的亚型:难治性贫血,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多,难治性贫血伴原始细胞过多,难治性贫血伴有原始细胞增多-转变型,慢性粒-单核细胞白血病。
  • 用法用量

    用法用量:首次给药周期本品推荐剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。患者可预先使用常规止吐药。后续给药周期每6周重复一个周期。推荐至少重复4个周期。然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。如果患者能继续获益可以持续用药。依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的本品治疗,血液学恢复(ANC≥l,000/μL,血小板≥50,000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整: 恢复时间超过6周,但少于8周-本品给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11 mg/m2,每8小叫一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期): 恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,本品给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11 mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。如果出现以下任一非血液学毒性,暂停本品治疗直至毒性恢复:1)血清肌酊≥2mg/dL:2)SGPT,总胆红素≥2倍ULN;3)活动性或未控制的感染。老年患者用药老年患者剂量通常和成年人相同,出现毒性按照一般人群的原则进行剂量调整。

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