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primary pigmentary degeneratio of the retina
原发性视网膜色素变性
primary pigmentary degeneratio of the retina简介
原发性视网膜色素变性(rp)是一种比较常见的毯层-视网膜变性,是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,也是世界范围内常见的致盲性眼病,该病常起于儿童或少年早期,至青春期症状加重,视野逐渐收缩,至中年或老年,黄斑受累致中心视力减退,甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚,但绝大多数在30岁以前发病。通常均为双眼发病。有的还伴有其他器官的疾病或成为周身综合征的表现之一,根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1,3500。
| 原始名称 | 原发性视网膜色素变性 |
|---|---|
| 多发群体 | 儿童或少年早期 |
| 就诊科室 | 眼科 |
| 常用药品 | 眼氨肽注射液 注射用胞磷胆碱钠肌苷 |
| 常见病因 | 遗传 |
| 常见症状 | 视网膜内色素沉着以及视网膜小动脉缩窄等 |
| 类别 | 疾病名称 |
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