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遗传性球形红细胞增多症
无胆色素尿性黄疸综合征简介
遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis)是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名,系常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征,可占红细胞的20%～40% ,少数可达到80%以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。
| 上位词 | 一种溶血性贫血 |
|---|---|
| 别名 | 无胆色素尿性黄疸综合征 |
| 原始名称 | 遗传性球形红细胞增多症 |
| 精选别名 | 无胆色素尿性黄疸综合征 |
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