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遗传性肾炎
alport综合征简介
遗传性肾炎(即alport综合征,as) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-iv胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1,10000~1,5000。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 别名 | alport综合征 |
| 原始名称 | 遗传性肾炎 |
| 发病部位 | 肾脏 |
| 外文名 | hereditary nephropathy |
| 就诊科室 | 内科 肾内科 |
| 常用检查 | 尿常规 |
| 常用药品 | 呋塞米片 结石通茶 |
| 常见病因 | 基因突变 |
| 并发疾病 | 精神病 自身免疫性甲状腺疾病相关肾病 |
| 患病比例 | 0.0001% |
| 所属科室 | 内科 - 肾内科 |
| 易感人群 | 无特发人群 |
| 治愈率 | 60% |
| 治疗周期 | 2-4周 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 精选别名 | alport综合征 |
| 英文名 | hereditary nephropathy |
| 西医学名 | 遗传性肾炎 |
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