顺尔宁

孟鲁司特钠
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简介

顺尔宁®(通用名称:孟鲁司特钠),处方药,由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。于1999年获得中国国家食品药品监督管理局批准正式上市。

顺尔宁® (孟鲁司特钠)是一种口服的白三烯受体拮抗剂,能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体,从而达到改善气道炎症,有效控制哮喘症状。

顺尔宁®是非激素类抗炎药,适用于成人和1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗及过敏性鼻炎的治疗,具有三种不同的规格,每日口服1次、有效治疗不同年龄哮喘患者。

根据我国《支气管哮喘防治指南》2008年版推荐,白三烯调节剂是除吸入激素外,惟一可单独应用的长期控制药,可作为轻度哮喘的替代治疗药物和中重度哮喘的联合治疗用药。

原始名称 顺尔宁
外文名 singulair
是否处方药 处方药
类别 药品名称
精选上位词 药品
精选别名 孟鲁司特钠
英文名 singulair
Extra 顺尔宁
别名
  • 孟鲁司特钠咀嚼片
  • 孟鲁司特钠片
  • 孟鲁司特钠颗粒
  • 功能主治
  • 1.本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 2.本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
  • 功能主治:本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻过季节性过敏性鼻炎引起的症状。
  • 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻性过敏性鼻炎引起的症状(15岁至15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
  • 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗, 包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林 敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状 (2岁至5岁 儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
  • 本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻过季节性过敏性鼻炎引起的症状。
  • 顺尔宁适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 顺尔宁适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。
  • 批准文号
  • 批准文号: 1070h2162
  • 批准文号: 120016h72
  • 批准文号: 12176h200
  • 批准文号: 1h6070221
  • 批准文号: 1h6702210
  • 批准文号: 26110h027
  • 批准文号: 2612701h0
  • 批准文号: 27h116020
  • 批准文号: 2h7012160
  • 用法用量

    用法用量:每日一次。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次,每次5mg。一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。本品与其它治疗哮喘药物的关系本品可加入患者现有的治疗方案中。减少合并用药的剂量。支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床疗效反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。吸入皮质类固醇对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。应在医师监护下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇,但不应当用本品突然替代吸入皮质类固醇或遵医嘱。

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