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混合性结缔组织病
mctd 混合结缔组织病简介
1972年Sharp等首先提出一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮（SLE）、多发性肌炎（PM）、硬皮病（SSc）、类风湿关节炎（RA）等疾病的混和表现，血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的疾病，命名为混合性结缔组织病（MCTD）。多年来，尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病的亚型，还是一独立的病种尚存争议，但多数学者仍接受了这一命名，因无论从临床表现还是实验室抗体测定的特征上确实存在一组表现为此的病症。混合性结缔组织病（MCTD）主要表现为雷诺现象、手指肿胀、皮疹、关节及肺部损害等病变，血中可检测到高滴度抗核抗体（ANA）及抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗体。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 别名 | 混合结缔组织病 |
| 原始名称 | 混合性结缔组织病 |
| 就诊科室 | 内科 风湿免疫科 |
| 常用检查 | 心电图 |
| 并发疾病 | 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 |
| 患病比例 | 女性发病率约0.5%,男性发病率约0.001% |
| 易感人群 | 无特定人群 |
| 治愈率 | 55% |
| 治疗周期 | 2-5年 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 症状表现 | 关节畸形 腹痛 |
| 类别 | 疾病名称 |
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