新生儿先天性胆道闭锁

congenital biliary atresia 先天性胆道闭锁胆道闭锁

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简介

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。

传染方式	无传染性
原始名称	先天性胆道闭锁
就诊科室	儿科小儿外科
常用检查	溶血试验
常用药品	维生素e皇浆口服液
常见症状	黄疸
并发疾病	门静脉高压症黄疸
患病比例	0.0035%
易感人群	新生儿
治愈率	65%
治疗周期	1个月
治疗方式	手术治疗药物治疗...
类别	疾病名称