氟西汀

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简介

氟西汀(fluoxetine),为临床广泛应用的选择性5-ht再摄取抑制剂(ssri),可选择性地抑制5-ht转运体,阻断突触前膜对5-ht的再摄取,延长和增加5-ht的作用,从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低,作用较弱,因而产生的不良反应少。口服后吸收良好,生物利用度70%,易通过血脑屏障,另有少量可分泌入乳汁。在肝脏经cyp2d6代谢,生成甲氟西汀,亦有抗抑郁作用。

分子式 c17h18f3no
分子量 309.33
原始名称 氟西汀
发明者 david wong
外文名 fluoxetine
精选上位词 药品
英文名 fluoxetine
Extra 氟西汀
上位词
  • 代谢产物
  • 抗抑郁药
  • 选择性
  • 相关实体