主要成份:聚乙二醇干扰素α2b;辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、蔗糖、聚山梨醇酯80和注射用水。
用法用量：1. 慢性丙型肝炎本品皮下注射，每周1次。体重65 kg以下者，每次40μg。体重65 kg以上者，每次50μg。同时口服利巴韦林。疗程：用药6个月后，如病毒负荷仍高，建议停止用药。剂量调整：若治疗期间出现严重不良反应和实验室指标异常，建议适当调整剂量直至不良反应消失或减轻。根据间接胆红素检查结果调整利巴韦林用量的具体标准：间接胆红素>3 mg/dL (或>51 umol/L)时第1次减量，如减量1-2周后间接胆红素仍大于 3 mg/dL则第2次减量，如连续四周间接胆红素大于3 mg/dL则停用利巴韦林。利巴韦林单独停药至少一周，最多2周。如停药后，间接胆红素降至<2.5 mg/dL，可重新回到停药前的利巴韦林剂量。如间接胆红素维持<2.5 mg/dL 4周以上，可将利巴韦林剂量调整至全量。根据血红蛋白检查结果调整利巴韦林用量的具体标准：血红蛋白<90 g/L时第1次减量，如减量1-2周后血红蛋白仍低于90 g/L则第2次减量，如出现血红蛋白小于80 g/L则停用利巴韦林。利巴韦林单独停药至少1周，最多2周。如停药后，血红蛋白>80 g/L，可恢复停药前的利巴韦林剂量。如血红蛋白>90 g/L维持四周以上，可将利巴韦林剂量调整至全量。通过剂量调整，实验室检查指标恢复正常的患者，将剂量重新调整至全量 ；对调整剂量后至20周时实验室检查仍未恢复正常的患者，应维持减量后的剂量。2. 慢性乙型肝炎本品目前推荐剂量为1.0μg/kg，每周1次，皮下注射。疗程：24周。其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。药物配制及用法。本品在溶解前为白色、药片状，呈一整块，或多个碎片状，或粉末状。每瓶必须用0.7 mL的无菌溶剂溶解，抽取0.5 mL用于注射。用无菌注射器和长针头抽取0.7 mL溶剂，将溶剂沿瓶壁缓慢注入本品的安瓿内，最好不要将溶剂直接对准本品，注入速度不要太快，因为这会产生很多气泡。在溶解后的几分钟内，本品呈云雾状或多个小泡状，轻轻转动安瓿使其完全溶解。不要用力摇动。由于在抽取溶解后的本品时会有少量本品的丢失，为确保注射的剂量与标签上的剂量一致，本品及溶剂的实际含量超过其规格的含量，抽取0.5 mL的本品就是标签上的含量。本品每种规格的浓度分别为 ：50 微克/0.5 mL，80微克/0.5 mL，100微克/0.5 mL。