门冬胰岛素注射液

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简介

门冬胰岛素注射液,适应症为用于治疗糖尿病。

不良反应 详见下文
剂型 注射剂
外文名 insulin aspart injection
是否处方药 处方药
是否纳入医保 纳入
类别 糖尿病
英文名 insulin aspart injection
适用症 治疗糖尿病
Extra 门冬胰岛素注射液
主要用药禁忌
  • 低血糖
  • 对门冬胰岛素或制剂中其它成份过敏
  • 功能主治
  • 功能主治:用于治疗糖尿病。
  • 用于治疗糖尿病。
  • 原始名称
  • 诺和诺德 门冬胰岛素注射液
  • 门冬胰岛素注射液
  • 名称
  • 诺和诺德 门冬胰岛素注射液
  • 门冬胰岛素注射液
  • 成分
  • 本品主要成份及其化学名称为门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链b28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。其...
  • 本品主要成份有其化学名称为:门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链b28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代) 其...
  • 批准文号
  • 批准文号:国药准字 0105320s1
  • 批准文号:国药准字 05320s101
  • 批准文号:国药准字 110532s00
  • 批准文号:国药准字 15s000231
  • 批准文号:国药准字 15s200301
  • 批准文号:国药准字 200503s11
  • 用法用量

    不良反应:患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关,且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同,低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量,就可能发生低血糖。重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。临床试验和上市后的经验表明,低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化,因此无法呈现低血糖发生的确切频率。在临床试验期间,本品与人胰岛素相比,低血糖的总体发生率没有差异。总结临床试验中不良反应发生频率,经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。不良反应发生的频率定义如下:少见不良反应(大于1/1,000;小于1/100),罕见不良反应(大于1/10,000;小于1/1,000),个别不良反应病例定义为非常罕见不良反应(小于1/10,000),包括单独的病例报告。在每个频率分组下,不良反应均按照严重程度的降序列出。免疫系统失调少见不良反应-荨麻疹,皮疹,出疹。非常罕见不良反应-过敏反应。全身性过敏反应的症状可能包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸和血压下降。全身性过敏反应有可能危及生命。神经系统异常罕见不良反应-周围神经系统病变。快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变,这种症状通常是可逆的。视觉异常少见不良反应-屈光不正。胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现屈光不正。这种现象通常为一过性的。少见不良反应-糖尿病视网膜病变。长期血糖控制良好可降低患糖尿病视网膜病变的风险。但是因强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控制可能发生糖尿病视网膜病变恶化。皮肤和皮下组织异常少见不良反应-脂肪代谢障碍。注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。这一情况通常是因为未在注射区域内轮换注射点所致。少见不良反应-局部超敏反应。在胰岛素治疗期时,可能发生注射点局部的超敏反应(如红、肿和瘙痒)。上述反应通常为暂时性的,在继续治疗的过程中会自行消失。全身不适和注射部位异常少见不良反应-水肿胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象,这种现象通常为一过性的。

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