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儿童混合性结缔组织病
简介
混合性结缔组织病(mctd)是一类综合征,其特点是临床上具有系统性红斑狼疮(sle)、系统性硬化症(pss)、多肌炎,皮肌炎(pm,dm)和硬皮病等多种结缔组织病的症状,肾脏损害轻,血清免疫学检查具有多种自身抗体,独立于其他结缔组织病。临床表现为雷诺现象、手足肿胀、皮疹、关节炎、肺部损害和血清高滴度ana增高及抗u1rnp抗体阳性。
mctd患病率稍高于多发性肌炎。该病以成人多见,平均发病年龄37岁,儿童发病较少。女性占80%。
| 原始名称 | 儿童混合性结缔组织病 |
|---|---|
| 多发群体 | 成人女性 |
| 就诊科室 | 风湿免疫科 |
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