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多肌炎(polymyositis;pm)为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症、变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明,可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有igm、igg、c3的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。
原始名称 | 多肌炎 |
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发病部位 | 肢带肌 |
外文名 | polymyositis |
就诊科室 | 风湿免疫科 |
症状表现 | 喉肌无力 |
类别 | 疾病名称 |
英文名 | polymyositis |