先天性肠闭锁

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简介

先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠次之,约占25%,空肠较少,结肠罕见。

传染方式	无传染性
别名	暂无相关资料
原始名称	先天性肠闭锁
发病部位	回肠
多发群体	男性早产儿
就诊科室	外科普外科
常用检查	血液生化六项检查
并发疾病	脱水吸入性肺炎
患病比例	0.05%
易感人群	新生儿
治愈率	85%
治疗周期	2-4月
治疗方式	手术治疗支持性治疗...
症状表现	便秘脱水
类别	疾病名称

外文名

congenital intestinal atresia

常见病因

也可能与胎儿时期肠管血循环障碍有关

胚胎发育阶段空化不全所致

常见症状

不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物等

呕吐

腹胀

精选上位词

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科学百科疾病症状分类

英文名

congenital intestinal atresia

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