病因
通常为遗传病。1、大多为婴儿期发病,点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。2、常染色体显性遗传性型,melede型和papillon-lefevre综合征为隐性遗传型。3、掌跖角化过度呈弥漫性或限局性,也可呈线状、点状。4、病变部位境界清楚的角质增厚性斑块,色黄如胼胝,或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹。5、常对称分布。6、melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗,甲板增厚,其他部位出现银屑病样损害。7、papillon-lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病。