先天性椎体畸形

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简介

先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起,可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中,如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合,则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同。

别名	暂无相关资料
原始名称	先天性椎体畸形
发病部位	脊柱
就诊科室	骨科
常见病因	与常染色体显性和隐性遗传有关
类别	疾病名称