舒利迭

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简介

舒利迭(沙美特罗替卡松气雾剂),适应症为舒利迭适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素),包括:－接受吸入型皮质激素治疗,症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗,而症状得到充分控制的病人。注:舒利迭 25 g,50 g规格不适用于严重哮喘患者。

名称	舒利迭
特殊药品	兴奋剂
类别	哮喘
精选上位词	药品

Extra

舒利迭

舒利迭?

功能主治

功能主治:哮喘本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:接受有效维持剂量的长效受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。慢性阻塞性肺疾病舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。

哮喘本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:接受有效维持剂量的长效受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。慢性阻塞性肺疾病舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。

沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。

原始名称

舒利迭

舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)

成分

本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松...

批准文号

批准文号: 030125h23

批准文号: 030h31225

批准文号: 03132h250

批准文号: 1353h0202

批准文号: 202310h35

批准文号: 20h331025

批准文号: 21h530230

批准文号: 2350h1203

批准文号: 25h330012

用法用量

用法用量：本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也必须如此。医生应该定期对患者进行评估，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。哮喘应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次使用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择，如果医生认为需要充分控制病情，可以将治疗方案由使用长效2受体激动剂治疗转换为使用舒利迭每天一次治疗。在每日1次治疗情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品;对于常于白天出现症状的患者，应在早晨吸入本品。应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该知道，在对哮喘患者疗效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量的一半。例如，100ug丙酸氟替卡松约等效于200ug二丙酸倍氯米松(含CFC)或布地奈德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生应为其处方适宜剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素。推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸(50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松)，每日2次。慢性阻塞性肺疾病成人根据病情的严重程度，在医生的指导下使用：每次1吸(50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松)，每日2次。特殊患者群体：老年人或肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。