功能主治：本品与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗I型HIV感染。临床用药：关于本品与其它抗病毒药物联合治疗HIV感染病人，现已有数项其二联和三联用药的临床研究结果。其中有一项编号为STARTl的多中心的临床研究。此项开放随机研究在202个首次接受治疗的患者身上，比较了本品(40mg，BID)加用拉米夫定和indinavir，齐多夫定加用拉米夫定和indinavir两种治疗方案。结果显示，在48周内，无论是HIV RNA的抑制程度，还是CD4细胞的增加，两种治疗方案作用相同。在1992年至1994年，有一项编号为AI455019的随机双盲研究收集了822个有一系列与HIV有关的症状的病例，比较了本品和齐多夫定的疗效，结果表明，两者对HIV疾病的进展和死亡的作用相同。
用法用量：司他夫定用药间隔为12小时。服用司他夫定与进餐无关。 成人：推荐剂量按体重为≥60公斤患者，次40mg，每日两次。<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童：儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg/公斤，每12小时一次，>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整：若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。停止后，中毒症状可消退。有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗：≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。<60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者：肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 1. 肌酐清除率(ml/min)大于等于50，大于等于60公斤，每12小时40mg，小于60公斤每12小时30mg。 2. 肌酐清除率(ml/min)26~50，大于等于60公斤每12小时20mg，小于60公斤每12小时15mg。 3. 肌酐清除率(ml/min)10~25，大于等于60公斤每12小时40mg，小于60公斤每24小时15mg。 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者--推荐剂量为：每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60kg)，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。