外文名
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腓骨肌萎缩症
简介
腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth,cmt)亦称为遗传性运动感觉神经病(hmsn),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。cmt是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1,2500)。根据临床和电生理特征,cmt分为两型:cmt1型(脱髓鞘型),神经传导速度(ncv)减慢(正中神经传导速度s),cmt2型(轴突型),神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度>38m,s)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或x-连锁遗传。
| 上位词 | 疾病 |
|---|---|
| 中文名 | 腓骨肌萎缩症 |
| 原始名称 | 腓骨肌萎缩症 |
| 科室 | 骨科 |
| 英文名 | cmt |