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妊娠合并硬皮病
简介
硬皮病（scleroderma）是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的自身免疫性疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性（localized scleroderma）和系统性（systemic scleroderma）两型，系统性硬皮病也称之为系统性硬化症，局限性损害仅限于皮肤，系统性不仅侵犯皮肤，还累及食管、胃肠道、肺及肾等全身多种脏器。女性发病为男性的3～8倍，经产妇发病率更高。妊娠合并硬皮病罕见，局限性硬皮病者对妊娠影响不明显。有内脏受累的系统性硬化症病例怀孕后约1，3患者病情恶化，严重者可因肾病或心肺疾病造成死亡。系统性硬皮病妊娠，流产、早产、胎儿发育迟缓、妊娠期高血压或胎死宫内的风险增加。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 妊娠合并硬皮病 |
| 多发群体 | 女性 |
| 就诊科室 | 妇产科 产科 |
| 常用检查 | 抗核仁抗体 |
| 常用药品 | 积雪苷霜软膏 脉管复康片 |
| 并发疾病 | 红斑狼疮 皮肌炎 |
| 患病比例 | 发病率约为0.002%-0.003% |
| 易感人群 | 妊娠期女性 |
| 治愈率 | 对症治疗为主,约20%可根治 |
| 治疗周期 | 3-6个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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