多发内生软骨瘤病

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简介

多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤,由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因ollier在1899年首次描述本病,故又称ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块,常侵及手或足,造成病残。本病有恶变的可能。

传染方式	无传染性
别名	ollier病
原始名称	多发内生软骨瘤病
多发群体	男性10岁以内儿童
就诊科室	肿瘤科肿瘤内科
常用检查	钼靶x线检查
常用药品	复方环磷酰胺片甲氨蝶呤片
常见病因	异位的骨骺板衍变
并发疾病	肿胀
患病比例	0.001%
易感人群	无特定的人群
治愈率	30%
治疗周期	2-4周
治疗方式	支持性治疗康复治疗
症状表现	不明原因发热关节疼痛
类别	疾病名称

上位词

一种少见的非遗传性良性肿瘤

疾病

非遗传性良性肿瘤

发病部位

肢体单侧或双侧

长短管状骨中

外文名

multiple enchondromatosis

常见症状

常侵及手或足

无痛性肿块

精选上位词

内科疾病

疾病

科学百科疾病症状分类

肿瘤

肿瘤科肿瘤内科疾病

良性肿瘤

非遗传性良性肿瘤

英文名

multiple enchondromatosis

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