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先天性巨输尿管
简介
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 先天性巨输尿管 |
| 外文名 | congenital megaloureter |
| 就诊科室 | 外科 泌尿外科 |
| 常用检查 | 膀胱造影 |
| 常见病因 | 输尿管末端肌肉结构发育异常 |
| 并发疾病 | 尿路感染 尿道结石 |
| 患病比例 | 0.008% |
| 易感人群 | 无特定人群 |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗周期 | 3-6个月 |
| 治疗方式 | 手术治疗 支持治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 英文名 | congenital megaloureter |
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