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先天性鼻咽部狭窄及闭锁
简介
本词条由:湖南省儿童医院 耳鼻咽喉-头颈外科 黄敏 (副主任医师) 审核
先天性鼻咽部狭窄一般认为,由颊咽膜的未完全破裂而造成,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状,张口哭时呼吸困难减轻。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 先天性鼻咽部狭窄及闭锁 |
| 发病部位 | 鼻咽部 |
| 多发群体 | 新生儿 |
| 就诊科室 | 五官科 耳鼻喉科 |
| 常用检查 | 耳鼻咽喉ct检查 |
| 常见病因 | 颊咽膜未吸收破裂所致。 |
| 并发疾病 | 新生儿窒息 吸入性肺炎 |
| 患病比例 | 0.005% |
| 易感人群 | 婴幼儿 |
| 治愈率 | 70% |
| 治疗周期 | 1-2个月 |
| 治疗方式 | 康复治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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