病因
网状色素沉着斑的病因:本病病因不明。1992年heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的dpr家系,认为dpr为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例hla分型示a2-b48/a3-b15,与患者父亲的单倍型不同(a9-b22/a2-b46),但未能肯定是否为其生父,无法进行家系研究 ,故难以确定该例为遗传抑或散发。
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, dpr)是一种罕见的病,临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。
原始名称 | 网状色素沉着斑 |
---|---|
精选上位词 | 症状 |
网状色素沉着斑的病因:本病病因不明。1992年heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的dpr家系,认为dpr为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例hla分型示a2-b48/a3-b15,与患者父亲的单倍型不同(a9-b22/a2-b46),但未能肯定是否为其生父,无法进行家系研究 ,故难以确定该例为遗传抑或散发。