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主要症状
先天性愚型
简介
又称21三体综合征(21-trisomy,)和唐氏综合症,是在人体首先被描述的染色体畸变,也是最常见先天性愚形患者的常染色体疾病。1846年是seguin首先描述,1866年英国医生down氏再次报道后称为down's syndrome。1959年法国lejeune等证实此综合征病人细胞染色体异常,为21三体,称为21三体综合征。
| 传染性 | 不传染 |
|---|---|
| 原始名称 | 先天性愚型 |
| 外文名 | down's syndrome |
| 常见病因 | 多一条21号染色体 |
| 相关实体 | 染色体损伤 |
| 类型 | 染色体遗传病 |
| 精选上位词 | 疾病 |