原发性血小板增多症

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简介

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。

Di Guglielmo（1920），Epstein和Goedel（1934）最早报道此病。此病发病率仍不很清楚，据Silverstein的估计为每百万人群中每年10例，约为真性红细胞增多症的1，4。此病多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例。由于血液自动分析仪的使用，无症状的病例也可得到诊断，青年中的病例也增多。此病无性别分布差别。

上位词	疾病
传染方式	无传染性
原始名称	原发性血小板增多症
外文名	primary thrombocytosis
就诊科室	内科血液科
常用检查	碱性磷酸酶染色
常用药品	白消安片
常见病因	单个异常多能干细胞克隆性增殖
常见症状	自发性出血倾向和(或)血栓形成
并发疾病	静脉血栓形成血栓形成
患病比例	0.0005%
易感人群	无特发人群
治愈率	40%
治疗周期	终身间断治疗
治疗方式	药物治疗支持性治疗
类别	疾病名称
英文名	primary thrombocytosis