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肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。
局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分,如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位,如Meige综合征(眼、口和下颌),一侧上肢加颈部,双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍,一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍,累及至少一个节段,加上一个以上其他部位。
上位词 | 运动障碍综合征 |
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传染方式 | 无传染性 |
原始名称 | 肌张力障碍综合征 |
外文名 | dysmyotonia |
就诊科室 | 内科 神经内科 |
常用检查 | 核磁共振成像(... |
常用药品 | 维生素e软胶囊 三磷酸腺苷二钠片 |
常见症状 | 肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍 |
并发疾病 | 肌肉萎缩 吞咽困难 |
患病比例 | 0.002% |
易感人群 | 遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病 |
治愈率 | 70% |
治疗周期 | 需要长期治疗 |
治疗方式 | 病因治疗 对症治疗 康复治疗 |
类别 | 疾病名称 |
英文名 | dysmyotonia |