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下丘脑错构瘤
下丘脑神经元错构瘤 灰结节错构瘤简介
下丘脑错构瘤(hh) 又称灰结节错构瘤、下丘脑神经元错构瘤,是临床极为罕见的先天性脑组织发育异常性病变。实际上,下丘脑错构瘤是发生于下丘脑下部或灰结节区的异位神经组织,而并非真性肿瘤。人群发病率约为1,5～10万,女性稍多于男性。主要于婴幼儿及儿童期发病,平均发病年龄为22个月。主要有性早熟、痴笑性癫痫、部分病例可伴有其他类型癫痫或行为异常等表现。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 下丘脑错构瘤 |
| 外文名 | hypothalamic hamartoma |
| 多发群体 | 婴幼儿及儿童 |
| 就诊科室 | 肿瘤科 肿瘤外科 |
| 常用检查 | 颅脑ct检查 |
| 常用药品 | 强力康颗粒 司莫司汀胶囊 |
| 常见病因 | 先天性脑组织发育异常所致 |
| 并发疾病 | 癫痫 |
| 患病比例 | 0.005% |
| 易感人群 | 幼儿 |
| 治愈率 | 75% |
| 治疗周期 | 1-3月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 英文名 | hypothalamic hamartoma |
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