出血性疾患
简介
血友病属于伴性遗传病,是x染色体上一种有缺陷的基因引起的,由携带隐性基因的母亲传给儿子；女儿有二分之一的可能携带有缺陷的基因。缺乏抗血友病球蛋白(Ⅷ因子),为甲型血友病,即典型血友病；缺乏凝血活素成分(Ⅸ因子),为乙型血友病；缺乏凝血活素前质(Ⅺ因子),为丙型血友病。
| 原始名称 | 出血性疾患 |
|---|---|
| 精选上位词 | 食品 |
血友病属于伴性遗传病,是x染色体上一种有缺陷的基因引起的,由携带隐性基因的母亲传给儿子；女儿有二分之一的可能携带有缺陷的基因。缺乏抗血友病球蛋白(Ⅷ因子),为甲型血友病,即典型血友病；缺乏凝血活素成分(Ⅸ因子),为乙型血友病；缺乏凝血活素前质(Ⅺ因子),为丙型血友病。
| 原始名称 | 出血性疾患 |
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| 精选上位词 | 食品 |