遗传性对称性色素异常症

acropigmentatiosymmetrica leucopathiapunctataetreticularissymmetrica
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简介

遗传性对称性色素异常症,又称对称性肢端色素沉着、对称性点状和网状白斑病。遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病,男性多于女性。该病起于婴幼儿期,青春期明显,以后缓慢发展,持续终身。临床表现为手背、足背及四肢部出现雀斑样色素沉着及色素减退斑。

传染方式 无传染性
原始名称 遗传性对称性色素异常症
就诊科室 皮肤性病科 皮肤科
常用检查 皮肤涂片显微镜检查
常见病因 常染色体显性遗传
并发疾病 色素斑
患病比例 0.003%
易感人群 无特殊人群
治愈率 40%
治疗周期 3-6个月
治疗方式 药物治疗 支持性治疗
类别 疾病名称
上位词
  • 常染色体显性遗传性皮肤病
  • 疾病
    • 别名
  • 对称性点状和网状白斑病
  • 对称性肢端色素沉着
    • 发病部位
  • 手背
  • 足背及四肢部
    • 外文名

    hereditarysymmetricaldyschromatosis

    多发群体
  • 亚洲人
  • 男性多于女性
    • 常见症状
  • 不融合
  • 点状至黄豆或更大的黄褐色至褐色斑疹
  • 相互交织成网状图形
  • 类似雀斑
  • 间杂以色素减退的斑点
    • 症状表现
  • 雀斑 色素斑
  • 水平掌褶纹
    • 精选上位词
  • 疾病
  • 皮肤性病科 皮肤科疾病
  • 科学百科疾病症状分类
    • 精选别名
  • acropigmentatiosymmetrica
  • leucopathiapunctataetreticularissymmetrica
    • 英文名

    hereditarysymmetricaldyschromatosis

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