先天性十二指肠闭锁

congenital duodenal atresia

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简介

先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,down综合征)。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久(数小时～2天)即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。

上位词	胚胎时期
传染方式	无传染性
原始名称	先天性十二指肠闭锁
多发群体	早产儿
就诊科室	外科普外科
常用检查	腹部血管超声检查
并发疾病	脱水电解质紊乱
患病比例	0.005%
易感人群	见于婴幼儿
治愈率	85%
治疗周期	1-2个月
治疗方式	药物治疗手术治疗...
类别	疾病名称

常见病因

肠管空泡化不全所引致

胚胎时期

常见症状

排便异常

新生儿呕吐

腹胀

症状表现

肠闭锁肠穿孔

精选上位词

外科普外科疾病

外科疾病

疾病

科学百科疾病症状分类

胚胎时期

精选别名

congenital duodenal atresia

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