先天性肥厚性幽门狭窄

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简介

先天性肥厚性幽门狭窄(chps)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。

传染方式 无传染性
原始名称 先天性肥厚性幽门狭窄
发病部位 幽门
多发群体 6个月内婴儿
就诊科室 外科 普外科
常用检查 胃镜
并发疾病 脱水 肌营养不良症
患病比例 0.0025%
易感人群 婴幼儿
治愈率 80%
治疗周期 1-3个月
治疗方式 药物治疗 手术治疗...
类别 疾病名称
外文名

congenital hypertrophic pyloric stenosis

常见病因
  • 或有遗传因素
  • 病因不明
  • 常见症状
  • 伴黄疸
  • 呕吐
  • 精选上位词
  • 外科 普外科疾病
  • 外科疾病
  • 疾病
  • 科学百科疾病症状分类
  • 输出道梗阻
  • 英文名

    congenital hypertrophic pyloric stenosis

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