幽门管狭窄

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简介

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis),是新生儿比较常见的腹部畸形,男婴居多,男与女之比约为10:1。由于食物通过困难,患儿营养将发生严重障碍,如不治疗,可导致死亡。本病发生的原因,迄今尚无满意解释,目前认为可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺如,致使幽门括约肌松弛不良,引起胃幽门部肌肉代偿性肥大有关。

原始名称 幽门管狭窄
精选上位词 症状
病因

幽门管狭窄的病因:本病发生的原因,迄今尚无满意解释,目前认为可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺如,致使幽门括约肌松弛不良,引起胃幽门部肌肉代偿性肥大有关。其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生,硬似软骨,形如橄榄,幽门管严重狭窄,产生明显的机械性梗阻。

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