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听神经鞘瘤
简介
听神经鞘瘤起源于听神经鞘,是一典型的神经鞘瘤,此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人,高峰在30～50岁,最年幼者为8岁,最高年龄可在70岁以上。发生于小儿的单发性听神经鞘瘤非常罕见。肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性,少数为双侧性；本瘤属良性病变,即使多次复发亦不发生恶变和转移。如能切除,常能获得永久治愈。但由于肿瘤与重要的脑干毗邻,手术切除时对神经外科医师或耳科医师仍是一个极大的挑战。由于术中显微镜的应用及神经放射学的进展,如ct及mri可作到早期或肿瘤定性的诊断,使肿瘤得以安全切除。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 听神经鞘瘤 |
| 发病部位 | 听神经的前庭段 |
| 外文名 | acoustic neurilemoma |
| 就诊科室 | 五官科 耳鼻喉科 |
| 常用检查 | 颅脑mri检查 |
| 常用药品 | 苦参碱氯化钠注射液 顺铂注射液 |
| 常见病因 | 与nf2基因失活有关 |
| 并发疾病 | 脑脊液漏 脑积水 |
| 患病比例 | 1%-2% |
| 易感人群 | 无特定人群 |
| 治愈率 | 30% |
| 治疗周期 | 2-4个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 康复治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 英文名 | acoustic neurilemoma |
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