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先天性后鼻孔闭锁
简介
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧,属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形,可以归纳为六个方面,以charge表示,c代表缺损,h代表心脏病,a代表后鼻孔闭锁,r代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形,g代表男孩生殖器官发育不全,e代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 先天性后鼻孔闭锁 |
| 发病部位 | 鼻孔 |
| 多发群体 | 新生儿 |
| 就诊科室 | 五官科 耳鼻喉科 |
| 常用检查 | 鼻腔内镜检查 |
| 常见病因 | 家族遗传 |
| 并发疾病 | 新生儿窒息 肺炎 |
| 患病比例 | 0.01% |
| 易感人群 | 新生儿 |
| 治愈率 | 81% |
| 治疗周期 | 2-4周 |
| 治疗方式 | 手术治疗 药物治疗... |
| 类别 | 疾病名称 |
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