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先天性脊柱侧凸
congenital scoliosis 先天性脊柱侧弯简介
先天性脊柱侧凸即通过X线，MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。这种畸形出生后即发病，因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展，并且患者仍有较长的生长期，所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬，难于矫正。根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体；典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 先天性脊柱侧凸 |
| 发病部位 | 脊柱 |
| 外文名 | congenital scoliosis |
| 就诊科室 | 外科 骨外科 |
| 常用检查 | 脊柱椎体平扫 |
| 并发疾病 | 肛门闭锁 尿路梗阻 |
| 患病比例 | 0.001% |
| 易感人群 | 幼儿 |
| 治愈率 | 60% |
| 治疗周期 | 1-3个月 |
| 治疗方式 | 支持性治疗 康复治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 英文名 | congenital scoliosis |
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