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肢端肥大症
acromegaly简介
肢端肥大症（acromegaly）是腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。
生长激素过多主要引起骨骼、软组织和内脏过渡增长，在青春期少年表现为巨人症（gigantism），在成年人则表现为肢端肥大症，可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。
生长激素异位分泌较罕见，过多的GHRH促使垂体GH细胞增生常见于癌性肿瘤，罕见于下丘脑错构瘤、胶质瘤和神经节细胞瘤等。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 别名 | 肢端肥大症 |
| 原始名称 | 肢端肥大症 |
| 外文名 | acromegaly |
| 就诊科室 | 内科 内分泌科 |
| 常用检查 | trh兴奋ts... |
| 常见病因 | 腺垂体分泌生长激素(gh)过多所致 |
| 患病比例 | 0.0003% |
| 易感人群 | 无特定人群 |
| 治愈率 | 60% |
| 治疗周期 | 6月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 精选别名 | acromegaly |
| 英文名 | acromegaly |
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