拇指三节

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简介

多指(polydactyly)为最常见的手部先天性畸形,多发生在手部的桡侧,有时合并其他畸形。临床上可分为三种类型:①多余手指仅有软组织,没有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱,是一个功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨,功能也较完整,不易区分哪一个手指为多指。wassel将桡侧多指分为七型:i型,远节指骨分叉;ii型,远节指骨完全重复;iii型,远节指骨重复;iv型,近节指骨完全重复;v型,第一掌骨分叉与重复指的近节指骨基底分别形成关节;vi型,掌骨重复,拇指完全重复;vii型,正常拇指呈三节指骨或部分三节指骨手指。

原始名称 拇指三节
精选上位词 症状
病因

(一)发病原因病因未明,部分病例为遗传因素,且有隔代遗传现象。可能为多因素所致。肢芽胚基分化早期受损害,是导致重复畸形的重要原因。(二)发病机制环境因素对胚胎发育过程中的影响,如某些药物,病毒性感染,外伤,放射性物质的刺激等,特别是近代工业的污染,都可成为致畸因素,肢芽胚基分化早期受损害,是导致多指畸形的重要原因,拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常,拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。

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