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leber遗传性视神经病变
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简介
leber遗传性视神经病变(lhon)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,leber遗传性视神经病变被收录其中。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | Leber遗传性视神经病变 |
| 名称 | leber遗传性视神经病变 |
| 多发群体 | 15～35岁男性 |
| 就诊科室 | 五官科 眼科 |
| 常用检查 | 脑脊液免疫球蛋白 |
| 常用药品 | 眼氨肽注射液 乙酰唑胺片 |
| 并发疾病 | 视神经萎缩 球后视神经炎 |
| 患病比例 | 0.02% |
| 易感人群 | 无特殊人群 |
| 治愈率 | 70% |
| 治疗周期 | 3-5周 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 英文名 | lhon |
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