外文名
hand-schüller-christian disease
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汉德-许勒尔-克思斯琴病
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简介
汉德-许勒尔-克思斯琴病(hand-schüller-christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,过去也叫做韩-薛-柯病,它与勒-雪病(letterer-siwe disease)和骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma of bone)均为组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis)的不同表现,因为它们具有共同的组织病理学特点,只不过发病年龄不同,临床表现有差异,有急性和亚急性之分,预后也不同。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 别名 | 亚急性或慢性分化型组织细胞增多病 |
| 原始名称 | 汉德-许勒尔-克思斯琴病 |
| 多发群体 | 3岁以上的儿童 |
| 就诊科室 | 五官科 眼科 |
| 常用检查 | 核磁共振成像(... |
| 并发疾病 | 溃疡病出血 |
| 患病比例 | 0.001% |
| 易感人群 | 好发于3岁以上的儿童 |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗周期 | 1-3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 精选别名 | 汉德许勒尔克思斯琴病 |
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