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血小板无力症
简介
血小板无力症1918年由glanzmann首先报道本病,故本病又称“glanzmann病(glanzmann thrombasthenia,gt)”,是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(gpⅡb) 和(或)Ⅲa(gpⅢa)质或量的异常引起。1990年国际血栓与止血学会标准化委员会将gt定义为由于gpⅡb或gpⅢa基因缺陷引起的血小板对多种诱聚剂(如腺苷二磷酸、凝血酶、胶原等)的先天性遗传性无聚集或反应减低。
| 原始名称 | 血小板无力症 |
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