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小儿神经纤维瘤病
简介
小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征中最常见的一种综合征。目前病因不明,可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常。由于受累的器官、系统不同,临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种,但常见的只有3种,即神经纤维瘤病、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(sturge-weber综合征)。半数患儿有家族性病史。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 小儿神经纤维瘤病 |
| 多发群体 | 儿童 |
| 就诊科室 | 儿科 小儿外科 |
| 常用检查 | 核磁共振成像(... |
| 常用药品 | 眼氨肽注射液 乙酰唑胺片 |
| 常见病因 | 常染色体显性遗传 |
| 并发疾病 | 眼球突出 骨折 |
| 患病比例 | 0.003% |
| 易感人群 | 儿童 |
| 治愈率 | 80% |
| 治疗周期 | 2-4周 |
| 治疗方式 | 对症治疗 药物治疗 支持治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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