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外文名
perindopril tables[acertil(r)]
性状
培哚普利
简介
培哚普利(perindopril)为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,服后6小时降压效果最大,作用持续时间长,培垛普利可扩张大、小动脉,减少血容量,降低系统血管阻力、左室充盈压和肺毛细血管楔压,增加心排血量和每搏输出量,增加心脏指数而不改变心率,提高患者运动耐量,减轻左室心肌肥厚,改善血流动力学。本品耐受性好,不引起高血糖,对血脂亦无不良影响。培哚普利服后对ace的抑制较其他ace抑制剂起效慢,对ace的抑制率达90%以上,服后1小时起效,3～4小时达最大药理效应,维持24小时。
| 上位词 | 血管紧张素转换酶抑制剂 |
|---|---|
| 分子式 | c19h32n2o5.c4h11n |
| 分子量 | 441.6 |
| 原始名称 | 培哚普利 |
| 精选上位词 | 药品 |
| 适用症 | 主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭 |
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