艾生特

艾生特®（通用名称：拉替拉韦钾片），处方药，由默沙东公司（在美国和加拿大被称为默克）研发、生产。

艾生特®是获得美国FDA批准的整合酶抑制剂，能快速抑制HIV复制，安全性高，药物间相互作用少。本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。

HIV-1整合酶是HIV病毒复制中一个重要的酶，也是治疗艾滋病药物的一个重要靶点。 HIV病毒入侵宿主细胞后，首先将两条RNA链（自带的）逆转录为两条互补的DNA链（HIV病毒为RNA病毒），然后该酶才会发生作用。该酶与DNA连接酶作用类似，可以使病毒DNA与宿主细胞DNA分子之间脱水缩合，从而连接成为一体，为下一步的转录和翻译，即复制病毒自己做好准备。艾生特是利用抑制整合酶的功能来达到治疗艾滋病的目的。

别名	拉替拉韦钾片
原始名称	艾生特
是否处方药	处方药
有效期	30个月
类别	药品名称
精选上位词	药品
精选别名	拉替拉韦钾片
适用症	治疗人类免疫缺陷病毒i型(hiv-1)感染

Extra

1药品信息 ▪基本信息 ▪适应症 ▪用法用量 ▪不良反应 ▪禁忌 ▪注意事项 ▪药物相互作用 ▪药理毒理 ▪药代动力学 2临床数据研究

艾生特

功能主治

功能主治：本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年患者，这些患者有病毒复制的证据并且对多种抗反转录病毒药物耐药。本品适应症的确立是基于对两个临床对照研究24周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗(非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂)并有疾病临床进展的成年患者中进行的。本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。(见临床试验)在未经治疗的成年患者或儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。尚没有本品影响HIV-1感染的临床进展的研究结果。

本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年患者，这些患者有病毒复制的证据并且对多种抗反转录病毒药物耐药。本品适应症的确立是基于对两个临床对照研究24周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗(非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂)并有疾病临床进展的成年患者中进行的。本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。(见临床试验) 在未经治疗的成年患者或儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。尚没有本品影响HIV-1感染的临床进展的研究结果。

本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年患者，这些患者有病毒复制的证据并且对多种抗反转录病毒药物耐药。本品适应症的确立是基于对两个临床对照研究24周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗(非核苷类反转录酶抑制剂，核苷类反转录酶抑制剂，蛋白酶抑制剂)并有疾病临床进展的成年患者中进行的。本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。(见临床试验) 在未经治疗的成年患者或儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。尚没有本品影响HIV-1感染的临床进展的研究结果。

外文名

raltegravir potassium tablets

批准文号

批准文号: 0111727h2

批准文号: 11h271027

批准文号: 1722071h1

批准文号: h22110771

批准文号: h72172011

用法用量

用法用量:用于治疗hiv-1感染者时,口服本品 400 mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。

相关疾病

艾滋病

获得性免疫缺陷综合征

英文名

raltegravir potassium tablets

简介