多发性肌炎

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简介

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。

因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。

传染方式	无传染性
原始名称	多发性肌炎
外文名	polymyositis
多发群体	中年以上人群
就诊科室	内科风湿免疫科
常用检查	尿肌红蛋白
并发疾病	心力衰竭胸膜炎
患病比例	0.005%
易感人群	好发于中年女性
治愈率	60%
治疗周期	1-2个月
治疗方式	药物治疗支持性治疗
类别	疾病名称
英文名	polymyositis