先天性食管狭窄

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简介

先天性食管狭窄(ces)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形,在临床上十分罕见,多于幼年时发病,常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。

据统计,真性先天性食管狭窄的发生率为每2.5万～5万新生儿中1例。先天性食管狭窄伴发其他畸形者有17%～33%,主要伴发畸形有食管闭锁并无气管食管瘘,h型气管食管瘘,心脏畸形,肠闭锁,中肠扭转,肛门直肠畸形,尿道下裂,头、面、四肢畸形和染色体异常。

上位词	畸形
传染方式	无传染性
原始名称	先天性食管狭窄
发病部位	食管
多发群体	新生儿
就诊科室	内科消化内科
常用检查	食管造影
常用药品	整蛋白型肠内营养剂(粉剂) 肠内营养混悬液
并发疾病	吸入性肺炎小儿急性呼吸窘迫综合征
患病比例	0.003%
易感人群	幼儿
治愈率	86%
治疗周期	1-2月
治疗方式	手术治疗支持治疗
类别	疾病名称

外文名

congenital stenosisof esophagus

常见病因

气管

食管胚胎发育过程中

食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生

常见症状

呛咳或发绀

喘息等

食物反流

症状表现

喘息偏头痛

食管腔狭窄

精选上位词

内科消化内科疾病

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畸形

疾病

科学百科疾病症状分类

英文名

congenital stenosisof esophagus

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