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佩梅病
简介
佩梅病(pelizaeus-merzbacher disease,pmd)是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的x 连锁隐性遗传疾病,属蛋白脂蛋白1(proteolipid protein l,plp1)相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。pmd 特征性病理改变为神经髓鞘不能正常形成,而非其他遗传性白质脑病那样脱髓鞘改变。
| 传染性 | 无传染性 |
|---|---|
| 传染方式 | 无传染性 |
| 原始名称 | 佩梅病 |
| 就诊科室 | 内科 神经内科 |
| 常用检查 | 颅脑ct检查 |
| 常用药品 | 甲钴胺片 注射用胸腺肽 |
| 患病比例 | 0.0002% |
| 所属科室 | 内科 - 神经内科 |
| 易感人群 | 无特发人群 |
| 治愈率 | 30% |
| 治疗周期 | 3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 康复治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
| 英文名 | pmd |
| 西医学名 | 佩梅病 |
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